Jako element strategii farmaceutycznej UE – a także wyciągając wnioski z pandemii COVID-19 – Komisja Europejska planuje ocenić i poddać przeglądowi ogólne przepisy UE dotyczące leków stosowanych u ludzi w celu zapewnienia przyszłościowego i odpornego na kryzysy systemu regulacyjnego w zakresie leków.
Celami przeglądu będą:
• zapewnienie dostępu do przystępnych cenowo leków;
• wspieranie innowacji, w tym w obszarach niezaspokojonych potrzeb medycznych;
• poprawa bezpieczeństwa dostaw;
• dostosowanie do nowych osiągnięć naukowych i technologicznych;
• ograniczenie biurokracji.
Zachęcamy do lektury odpowiedzi przygotowaneych przez Grzegorza Rychwalskiego, wiceprezesa Zarządu KRAJOWYCH PRODUCENTÓW LEKÓW:
Mfe reply to call for feedback on pharma Regulation >
MfE reply to call for feedback on pharma Directive >
oraz
Medicines for Europe Position paper _ Pharmaceutical Legislation >
