Posiedzenie Komisji ds. Rynku Farmaceutycznego w dniu 18 stycznia 2017 r. dotyczyło szerokiego spektrum tematów, którymi Komisja do tej pory się zajmowała, a które wymagają dalszego rozwinięcia.
W kontekście projektu zmiany rozporządzenia GMP Komisja zwróciła uwagę, iż nowe wymagania powodują ryzyko ograniczenia ciągłości dostaw ważnych produktów leczniczych na rynek krajowy. Podczas dyskusji nad programem 75+ Komisja zwróciła uwagę na fundamentalną zasadę, że budżet programu powinien dysponować dodatkowymi środkami, ponad obecny budżet refundacyjny. Postanowiono o prowadzeniu bieżącego monitoringu listy leków 75+ pod kątem ww. oczekiwania.

Podczas posiedzenia potwierdzono postulaty branży skupionej wokół Podkomisji ds. Suplementów Diety obejmujące m.in. wspieranie inicjatywy „Kodeksu Dobrych Praktyk Reklamy Suplementów Diety”, którego BCC było inicjatorem. Ważnym osiągnięciem Komisji była współpraca z przedstawicielami branży suplementów diety oraz Ministra Zdrowia i Głównego Inspektora Sanitarnego nad zmianą przepisów w obszarze suplementów diety.

Podczas dyskusji nad nowelizacją ustawy refundacyjnej poruszono problem wielokierunkowości zmian w ramach refundacji, w tym Ratunkowego Dostępu do Technologii Medycznych, Refundacyjnego Trybu Rozwojowego, refundacji wyrobów medycznych oraz finansowania leków stosowanych w programach polityki zdrowotnej i Programie Szczepień Ochronnych. Komisja powróci to tego zagadnienia w toku dalszych prac.